三、危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。

严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。

危化品凡包装、标志不符合国家标准规范（或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象）的，严禁入库存放。

四、严格控制采购和存放数量。

危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过1个月的使用数量。

核定数量由医院安全生产管理委员会根据往年每月平均使用量核定。

五、建立危化品管理档案，建立岗位职责、培训教育、应急救援等安全管理制度。

加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付、使用、处置等完整记录。

六、危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。

化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。

对不同化学性质，混合后将发生化学变化，形成燃烧、爆炸，产生有毒有害气体，且灭火方法又不同的化学危险品，必须分别贮存，严禁混合贮存。

七、危化品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必须严加管理，使用部门或科室统一集中回收，按医疗废物处置原则处理。

不得随意倾倒危化品及其包装物。

八、医院危化品安全管理执行分级责任制管理，部门和科室负责人为安全管理责任人。

使用部门和科室对危化品安全管理具体负责；职能部门包含药学部、总务科、医学装备科对相应使用危化品科室进行每月定期督导、监管工作，并作出分析评价（质量控制），上报医院安全生产管理委员会；医院安全生产管理委员会是医院危化品安全管理部门，全面负责医院危化品安全管理工作，负责督促各职能部门做好危化品监管工作，定期分析医院危化品安全管理情况。

九、医院将危化品安全管理工作纳入目标管理，严格按照院科两级目标责任对使用部门及职能监管部门进行考核。

十、本制度自发布之日起执行，原相关制度或规定在本制度执行之日废止。

医疗机构危化品安全管理制度3

1、目的

为了加强本院危险化学品的安全管理，规定危险品的计划、储存、使用和处置等程序，保证安全生产，保护环境，杜绝人身伤害，火灾事故的发生，保障人身和国家财产安全，特制订此本管理规章制度。

2.适用范围

本公院各科室所有危险化学品的采购、保管，使用和处置。

3.责任

各科室负责人负责各科领用危险化学品的批准。

药械科负责危险化学品的入库验收、领用审批、日常安全管理检查和处理。

药库负责危险化学品品的采购、验收入库、储存、发放和复核工作。

领料人负责危险化学品的领用、现场监督和复核工作。

4.要求

危险化学品采用专区保管，附近应有水源和急救用品及相应的消防设施。

所有涉及危化品的人员应掌握所保管危化品的理化特性和防护办法，应急处置措施等。

使用危化品时，使用人员应预先做好相应的应急措施，确保人身安全（其防护器具应按危化品的特性来配置）

5程序

采购

药库根据临床需要，对使用《涉及危险化学品安全风险的行业品种目录》中的危险化学品进行统一采购。

验收

对采购的危险化学品，药库负责人进行检查，验收合格后方能入库保管。

主要验收内容：

包装物的完好性及数量检查：验收人员核对供应商和原厂报告单，符合后再检查包装有无破损、渗漏、封口是否完好；标签、标志是否相符、完整；总件数和单件数量是否符合，同时做好《危险化学品收发台账》和《危险化学品入库单》记录。

如果在验收中发现问题，保管人员应拒收，并作退货。

保管