中*饮片应当单独开具处方。

9。

医师按照卫生部制定的**品和精神*品临床应用指导原则，开具**品和第一类精神*品。

10。

一般处方保存一年，到期登记后，由医疗机构负责人批准销毁并登记备案。

**品、精神*品和医疗用毒**品处方的保存期限按照国家有关规定执行。

(四)*品管理工作制度

1。

*品实行专人管理。

严格按照<处方管理办法>采购*品。

*品采购有计划，按正规渠道购*，保*质量、价格合理。

严禁购进、使用和销售假*、劣*和过期*品。

2。

*品排放有序，做到离地离墙存放，保持室内整齐，室内禁止吸*。

3。

调剂处方必须做到四查十对。

*剂管理人员发现不合理用*或用*错误时，应当拒绝调剂，及时告知医师，请其确认或者重新开具处方。

4。

*时应细心、准确、按照调配技术规程进行调配。

中*应按<**典>规定和<中**制规范>要求调配，称量要准确，严禁估计抓*，毒**材要逐剂称量。

5。

发*时将病人姓名、*品用法、用量及注意事项详细写在*袋或瓶签上，并耐心向病人交待清楚。

6。

处方调配后应经严格核对方可发出，调配人和检查人应在处方上签名。

7。

*品应定期检查，妥善保管。

对有效期的*品应建立登记管理制度。

确保*品质量。

8。

**品、精神*品和医疗用毒**品的管理工作严格按照国家有关规定执行。

(五)护理工作制度

1。

护理工作由依法取得相应资质并经注册的护士开展。

2。

执行医嘱必须严格执行[三查七对"制度。

易致过敏*物，给*前应询问有无过敏史。

3。

经常观察候诊病人和注*病人的病情变化，发现异常情况及时通知医师进行处置。

对治疗观察患者应建立护理记录，并归入门诊病历。

4。