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2023医院药品耗材自查报告7篇
大小:19.14KB 4页 发布时间: 2023-03-01 14:48:02 2.88k 2.66k

3、网上集中选购:依据市卫生局指示和要求,我院已全面实行网上集中选购。

4、票据管理:我院购进的药品每批次都索取合法的票据(税票及具体清单)并留存。

(二)验收管理制度执行状况

1、验收药品:验收药品时,验收员除了对药品品名、规格、批准文号、数量、批号、效期、生产企业和供货单位,还要对外观质量和包装进行感官检查;到货药品必需附有同批号的出厂质量报告单。

2、特别药品验收:实行保管员和验收员双人验收。

(三)储存和养护管理制度执行状况

1、分类存放:药库药品根据药品的属性和功能分别存放。

过期、破损等药品放置在退药区。

均按相关规定存管理,专柜存放,专账记录,账物相符。

2、储存条件:均根据药品说明书标明的储存条件储存药品。

3、养护工作:药品养护员严格执行药品保管、养护管理制度,定期检查药品避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等条件是否合理,并建立相应的养护档案,从而保证药品质量。

4、近效期药品管理:我们建立效期药品管理制度,每月20日对药品进行盘点,药品效期提前3个月下架,严格杜绝过期药品的存在。

药品发放也严格遵循“先进先出”、“近效期先出”的原则。

(三)药品调配、发放制度

1、调配卫生要求:用于调配药品的药匙、包装用品以及调配药品的区域,完全符合卫生要求及相应的调配要求。

2、拆零要求:须要对原最小包装的药品拆零调配的,拆零药品的包装袋上注明“请在医嘱运用期限内服用”字样,并标明药品通用名称、规格、批号,效期和患者姓名等内容

(四)药品不良反应报告和监测

1、不良反应监测:药剂科负责不良反应报告的收集。

不定期检查和督促临床医师发觉并填写不良反应报告,由药剂科汇总并网络汇报上级药监部门。

2、临床指导:药剂科通过不定期下到临床科室对临床医师进行指导。

(五)人员健康档案每年定期组织一次健康体检,并建立健康档案。

三、细心组织,加强人员培训。

加强制度建设,主动开展人员培训,刚好驾驭有关法律、法规学问。

对抗菌药物合理运用进行了全员定期培训,对具有处方权的医师和药学人员定期培训。

通过自查也发觉了不足之处,我们将改进完善自己的工作,以便使自己的工作更规范。

总之在今后的工作中,我们将不懈努力为患者供应放心的药品和优质的服务。

2023医院药品耗材自查报告7

某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求,不断加强药品质量管理,贯彻实施"质量第一、依法经营"的原则。

经过主动整改完善,使我药店药品质量管理工作得到提升。

现自查状况如下:

一、药店基本状况

某零售药店是经营多年的老店,经营方式为药品零售,经营范围:处方药与非处方药:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。

药店目前经营中西药品种有800多种。

本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨。

药店现有4人,其中2名药师,药士1人。

全部人员均有多年药品零售工作阅历,建立了覆盖GSP全过程质量管理体系文件,对全体员工主动培训。

严把药品购进、验收、养护、销售服务质量关,各项质量管理程序符合要求,记录完善,售后服务意识良好。

经营场所面积60平方米,内配备有空调1台、冷藏柜1台,电脑1台及其他药品养护、陈设销售、处方调配的设施设备若干。

能够满意日常药品经营调配的实际须要。

二、全体员工高度重视,全面履行质量管理职能

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