2.按照药品管理相关条例调整药品摆放位置。

3.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。

三门诊药房：

存在问题：1.没有温湿度监测记录。2.部分药品标签不完整或没有改进措施：1.定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。

2.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。

四门诊药房：

存在问题：1.没有温湿度计，没有温湿度监测记录。

2.摆放药品不规范。

3.标签与摆放药品不相符。

改进措施：1.配备温湿度计，定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。

2.按照药品管理相关条例调整药品摆放位置。

3.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。

五门诊药房：

存在问题：1.没有温湿度计，没有温湿度监测记录。

2.摆放药品不规范。

3.标签与摆放药品不相符。

改进措施：1.配备温湿度计，定时查看温湿度计，并且完善温湿度登记记录。

2.按照药品管理相关条例调整药品摆放位置。

3.核对药品标签，提高药品与标签的相符率。

药剂科药品质量管理小组

20xx年x月x日

药监检查整改报告4

今年上半年药品质量管理小组对我院药品质量进行了多次抽检，每月对各临床科室备用药品的管理进行了检查，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。

具体检查情况如下：

对药库、调剂室药品进行了多次抽检，共抽检药品380个品种，463个批次，抽检合格率100%。在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：1、冷藏药品的冰箱未及时除冰，导致药物冻粘在冰箱内壁上；

2、拆零分装药品没有写明拆零时间。

每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分层分类摆放，并有详细目录。但在检查过程中也发现了一些问题。比如：1、高危药品没有单独存放，缺少明晰的警示标志；2、急救药品使用和补充登记记录不完整；3、麻醉药品空安瓿没有及时还回药房。

采取的主要整改措施如下：

1、对冷藏设备定期进行维护，保证药品储存条件符合相关要求。

2、分装拆零药品要按要求详细记录，写明药品名称、规格、效期、批号、分装日期等信息。确保分装药品的质量安全。

3、全院临床科室存放的高危药品单独存放，并统一警示标志，提醒相关医务人员注意。

4、加大检查力度，规范各种使用登记本的书写，确保详细、完整、及时记录。

5、采取控制措施，确保麻醉药品空安瓿及时还回药房并，避免丢失。药房工作人员要进行督导。

药品质量管理小组

20xx年x月x日

药监检查整改报告5

今年第二季度药品质量管理小组对我院药品质量进行了多次抽检，每月对各临床科室备用药品的管理进行了检查，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。

具体检查情况如下：

对药库、调剂室药品进行了多次抽检，共抽检药品240个品种，240个批次，抽检合格率100%。药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。比如：

1、温湿度登记不及时，部分内容有缺项现象；