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下面是小编为大家整理的两违专项整治工作情况汇报4篇，希望大家喜欢，欢迎大家阅读与借鉴。
一、基本情况：
归州“6.15”安全生产事故发生后，公司领导非常重视，认真贯彻宜昌海事局的指示精神公司总经理王联勇主持召开会议，要求公司所属各船舶认真开展隐患自查、自纠，并于7月20日前将检查情况填写《SMS运行情况检查表》及《日常监控报告》报安全总监审阅，所发现问题要求按SP0901和0902要求纠正。并进行了全面布署，认真进行了安全检查，6月30日至7月1日公司总经理室会同公司安全总监、航务经理、机务经理、总经办对公司岸基的体系各要素进行检查，严格按照宜昌海事局的要求，在内部开展了自纠自查并进行了相应整改。
二、存在的问题
在这次运行情况检查中，发现主要问题若干项，现场整改三项，限期整改二项，检查中主要发现的问题是：
1、岸基地没有按《安全会议制度》的规定定期召开安全会议，限7月份纠正。
2、没有按规定时间内举行船岸联合演习，限一周内完成。
三、整改措施
针对以上检查出的问题，在下步工作中，公司采取了强化措施，严格督促各部门按时整改，复查跟踪整治，确保整改到位。
1、加强领导，树立安全生产意识，强化措施，认真落实安全生产责任制和安全管理体系的要求。公司主要领导和各船舶船长已把安全生产工作纳入主要日程，一把手亲自抓。加大了安全生产力度，认真贯彻落实“安全第一，预防为主”的方针，坚持谁主管谁负责的原则，把安全生产工作责任制层层落实，切实做到抓实、抓细，严格按照上级有规定做好安全生产和安全防火工作。
2、遵章守法，加强船员技能训练和职业道德培训，增强领导和员工的安全生产意识和法制观念。
3、经常检查，认真排查整改隐患，现在公司对各船舶的安全生产检查工作已做到经常化，制度化，规范化，在工作中主要体现在一个勤字，做到了勤过问、勤督促、勤检查。对检查中提出的安全隐患问题严格督促各船舶加快整改，把一切隐患消失在萌芽中，避免和减少安全事故的发生。
4、严明纪律，严肃责任追究，严格控制和杜绝各类事故的发生，一旦发生事故要认真执行事故报告制度并逐级报告对安全事故的部门要严格按照“四不放过”的要求严肃追究部门主要责任人和相关责任人的责任，确保国家和人民生命财产安全。
经过自查自纠，公司岸基地、船舶的体系运行中的不符合现象正在逐步得到纠正完善，完全满足SMS安全管理运行要求。
按照国家食品药品监督管理总局“关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告”和XX市食品药品监督管理局部署要求，我公司对医疗器械经营情况进行了自查整改，现将自查整改情况报告如下：
一、基本情况
XXX医药零售有限公司成立于XX年XX月，法定代表人范允庆，公司注册地址：XX市XX区XX路西首路北，《医疗器械经营许可证》证号：XXX，营业执照注册号（统一社会信用代码）：XXX，公司核准经营范围；
公司现有办公及营业用房面积xxx㎡，医疗器械仓库面积xx㎡。公司自成立以来，始终坚持将质量和安全作为公司经营的行为准则，以“质量第一，客户至上”为方针，认真落实《医疗器械管理条例》等法律法规，制定并严格执行企业质量管理制度和程序，确保了公司质量管理体系的正常和有效运行。树立良好的企业信誉和社会形象。
二、自查整改情况
（一）组织学习，提高认识
公司组织人员认真学习了国家食品药品监督管理总局“关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告”，成立了以企业负责人为组长、质量负责人为副组长、各部门负责人为组员的自查小组，充分认识这次整治活动的意义，结合公司实际制定自查整改计划。
（二）认真自查，扎实整改
自20xx年xx月xx日至20xx年xx月xx日，公司组织了为期4天的自查整改。自查公司在医疗器械经营中存在的问题，分析产生的原因，制定整改措施，限期整改到位。
（三）自查内容
1、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。
公司是零售企业，不存在”销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的”情况；公司严格按照相关法律法规要求，制定质量管理制度，对公司购进的医疗器械，从首营企业和首营品种都采取了三级审批制度，审核过程中发现不合格的一律拒绝采购，同时对有疑问的企业还必须采购的，我公司采取其他形式进行考察。经查我公司到目前未从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械。
2、经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。
公司于20xx年xx月xx日在现地址取得《医疗器械经营许可证》，经营条件未发生变化，经营场所、仓库地址没有变动，经自查没有扩大经营范围或者擅自设立库房的情况。
3、提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的；未办理备案或者备案时提供虚假资料的；伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。
公司自查小组经过自查，公司无上述情况。
4、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的经查公司无上述情况。
5、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。
经公司自查，公司经营的种类全部是合法的医疗器械，无经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械，特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的情况。
6、经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。
公司严格按照质量管理制度，对公司购进的医疗器械，从首营企业和首营品种都采取了三级审批制度，审核过程中发现不合格的一律拒绝采购，经过自查公司无上述情况。
7、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特别是未对需要低温、冷藏医疗器械进行全链条冷链管理的。
经自查，公司未经营医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的产品；公司在经营过程中严格按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械；目前公司未经营需要低温、冷藏的医疗器械。
8、未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。
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