最近又爆出有医疗乱象问题，下面小编整理了医疗乱象专项整治行动总结范文，欢迎阅读参考，希望能帮助到大家。

医疗乱象专项整治行动总结范文1

市卫健委：

为进一步规范医疗服务行为，守护医疗质量安全底线，营造良好的医疗环境和医疗秩序，切实保障人民群众健康权益，我院根据XX市卫生健康委等六部门制定的《XX》（XX号）文件要求，认真贯彻执行医疗乱象专项整治行动。现将其工作情况作如下总结。

一、医院高度重视，健全工作机制

医院为进一步规范医疗秩序，打击和整治医疗诈骗、虚假宣传、乱收费、骗保等医疗乱象，净化行业环境，促进全院医疗服务规范有序发展，根据XX市卫生健康委等六部门制定的《XX》（XX号）文件要求，结合我院实际，制定了《XX》（XX）文件，成立了以院长为组长，副院长为副组长，各相关职能科室负责人为成员的医疗乱象专项整治行动领导小组，明确提出总体要求、行动目标和行动范围，规定了六大整治重点；明确了各相关部门的责任分工；细化了实施步骤，分三个阶段推进工作；针对方案的执行，也作出了具体的工作要求。

二、落实工作要求，集中自查整治

医院医疗乱象专项整治行动领导小组成员依据《XX》（XX）文件要求，认真履行分工职责，落实工作要求，扎实开展了医疗乱象专项整治行动集中自查工作。

（一）无出租倒卖证书行为。我院严格遵守《医疗机构管理条例》《执业医师法》《护士管理条例》等卫生法律法规，加强医疗机构、医务人员和医务行为管理；医院在职或返聘的卫生专业技术人员无出租、出借、转让《医师执业证书》（挂证）行为，不存在无证行医的情况，更无买卖、转让、租借《医疗机构执业许可证》《母婴保健技术服务执业许可证》等行为。

（二）无违规违法执业行为。我院认真落实《医师执业注册管理办法》《医疗技术临床应用管理办法》等法规规定，加强对医务人员注册和医疗技术等监管。医院未有超出登记（注册）范围开展诊疗活动，使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作、违规开展禁止类和限制类技术、违规开展干细胞临床研究和治疗、制售假药、出具虚假证明等违法违纪行为；无欺骗、强迫患者接受诊疗或消费，诱导消费或过度医疗等违规行为；更不存在违规获取或开展角膜移植，违规开展肝、肾、心、肺等大器官移植等行为。

（三）无“贩子”乱象。医院多措并举，严厉打击医疗服务贩子乱象，无“号贩子”“血贩子”“床贩子”“手术贩子”“建卡贩子”等各类涉医“贩子”；大力整治护工乱象，无违规护工。

（四）无医疗骗保行为。医院扎实开展打击欺诈骗取医疗保障基金专项治理，科室及个人无欺诈骗取医疗保障基金的行为；不存在免费体检、减免门槛费、免费住院等方式诱导参保人员住院，进而套取医保基金和利用参保人信息虚构诊疗服务，伪造医疗文书或票据等套取医保基金行为；更未有虚记、多记药品、诊疗项目、医用耗材、医疗服务设施费用和串换药品、器械、诊疗项目等恶意骗取医保基金的行为。 

（五）不存在发布医疗广告和虚假信息的行为。医院严格遵守市卫生健康委《医疗广告审查证明》规定，无发布违法医疗广告的行为；积极完善医院自建网站、微信公众号等自媒体上发布的医疗信息，确保信息真实、可靠，未有发布虚假信息的行为。

（六）不存在乱收费、不规范收费、诱导消费和过度诊疗行为。医院严格执行物价部门核定的收费标准，按要求公示药品、医用材料及医疗服务价格，按照项目和计价依据收费，加强对收费行为的监管，不存在拆分手术或检验检查项目的行为，也不存在违反诊疗常规，诱导医疗和过度医疗，特别是术中加价等严重违规行为。

三、持续专项整治，形成长效机制

医院按照XX市卫生健康委等六部门制定的《XX》（XX号）文件要求，不漏一处、不落一人，全院全覆盖，扎实开展了集中自查整治工作。虽然未有违法违规的行为，但也提醒我院，要警钟长鸣，保持下去。所以，全院各部门要切实落实主体责任和一岗双责，加强医疗行为监管，进一步建立完善具有长效、稳定和约束力的监管机制，做好医疗乱象专项整治工作，切实兜住医疗质量安全网底，坚守医疗质量和医疗安全的底线。

XX市XX人民医院

20XX年X月X日

医疗乱象专项整治行动总结范文2

门诊部门是一家民营营利性医疗机构,为做好合格药房工作，我们依据《药品管理法实施条例》、《药品经营品质管理规范》等有关文件要求认真进行了自查,现在把相关状况汇报如下:

一、企业基本情况

门诊自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。坚持诚信为本、依法经营、所经营药品无质量事故发生。药房在岗执业人员三人，药士一人，其他专业技术人员二人，从事药品质量管理、验收及日常养护工作。药房使用面积为十平方米，仓库十五平米，布局合理，设备完善，达到了药品分类储存的要求。并有专人负责管理。

二、主要实施过程和自查情况

加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。

（1）为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本门诊制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等。所有培训均进行考核，取得较为明显的培训效果。门诊对直接接触药品的从业人员定期安排体检。

（二）设施设备

我门诊力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。配备和更换温度计。药品货架、冷藏箱。更换或维修中药橱，购置必须的中药粉碎机。改善药房通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理，并配备必要现代化办公设备，对进销存实行电脑化管理。库房做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。

（三）进货管理

严把药品购进关。认真执行首营企业、首营品种审核制度及其程序，药品购进制度及其程序，重视供货单位质量保证体系情况调查，确保供货单位及采购药品合法性100%。执行"质量第一，规范经营"的质量方针，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，对首营品种、针剂、各种剂型首次进货药品均进行药品外观性状的验收检查，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品及假劣药品坚决予以拒收。

（四）储存于养护

严格按照药品的储存要求存放，首先按照药品的所需要的储存条件分别存放于常温库、阴凉库和冷藏库内，其次，将近效期药品报表每月按照规定时间填报，确保在库药品质量完好。

三、自查总结及存在问题的解放方案

一直以来，在市局的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设。经过自查认为：基本符合药品主管部门规定的条件。

1、门诊药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必要信息，确保药品准确付给。

2、坚持依法经营，不与无药品经营资格的单位和个人发生业务关系；

3、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。

4、具有合法有效的《营业执照》；

5、无违法经营假劣药品行为

6、质量负责人和质量管理负责人均持有证上岗；

7、为便于建立药品使用长效监管机制，我门诊已建立计算机管理信息系统，实现药品购进、储存、销售等经营环节全过程质量控制。对购销单位、经营品种和销售人员等建立数据库，对其法定资质和经营权限进行自动关联控制，对库存药品动态进行有效管理；