（4）发现医院感染病例，及时送病原学检验及药敏试验，查找感染源、感染途径，控制蔓，

积极治疗病人，如实填表报告；发现有医院感染流行趋势时，及时报告感染管理科，并协助

调查。

发现法定传染病，按《传染病防治法》的规定报告。

（5）参加预防、控制医院感染知识的培训。

（6）掌握自我防护知识，正确进行各项技术操作，预防锐器刺伤。

19、HIV的消毒方法有什么

答：对HIV污染的废弃物可用焚烧法；需要重复使用的（如工作服）可用压力蒸汽法灭菌；

医疗器械可用2%戊二醛浸泡2-3h或70%乙醇浸泡10-20min后再洗净；工作面、地面等

可用次氯酸钠、乙醇、漂白粉消毒。

20、外科预防性使用抗菌药物的主要范围是什么

答：主要为手术感染率高或发生感染对愈后有严重影响的手术，手术中组织损伤严重或手

术时间长受细菌污染可能性大的手术；如外伤和烧伤病人的手术；心血管手术等。

21、消毒灭菌效果监测:医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。

灭菌合格率必须达到

100％，不合格物品不得进入临床使用部门。

监测时应遵循的原则和方法按卫生部《消

毒技术规范》各类监测要求如下:

1)使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。

生物监测：

2)消毒剂每季度一次，其细菌含量必＜100cfu/ml

3)，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微

生物。

化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测

4)，发含氯消毒剂、过氧乙酸等每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，

常规监测每周不少于一次。

5)用于内镜或灭菌的戊二醛应每日或使用前必须进行监测。

对消毒、

灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测

6)，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。

②压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。

工艺监测应每锅进行，并详细

记录灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。

化学监测应每包进行，高度危险物品包、大包

和难以达到消毒部位中央的物品包等包内需进行中心部位的化学监测。

预真空压力蒸汽灭菌器

每天灭菌前进行B-D试验。

生物监测应每周进行。

新灭菌器使用前及大修后、灭菌植入型器

械等必须进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方