3.摩尔根原本不相信萨顿的假设，因此做了果蝇眼色遗传实验，证明了萨顿的假说。并做了测交验证。（现代验证：分子荧光标记）

4.基因在染色体上呈线性排列。

5.雄蜂体细胞染色体虽然减少一半，但是仍具有一套染色体组。携有控制还生物体所有性状的基因。

6.并非所有基因都位于染色体上，染色体是基因的主要载体。

1.与骨骼有关的通常都是显性遗传病：1.常染色体：多指，并指，软骨发育不全。2.伴X显性：抗维生素D佝偻病。（女患者多）

2.常染色体隐性：白化病，镰刀型贫血症，先天性聋哑，苯丙酮尿症。

3.伴X隐性：血友病，红绿色盲。（男患者多）伴Y遗传：外耳道多毛症（无女患者）

4.伴X隐性：隔代遗传，交叉遗传（男孩患病基因从母亲传来，以后只能传给女孩）

5.伴X显性：连续遗传，男性患者的母亲女儿一定患病，正常女性的父亲儿子正常。

6.鸟纲（ZZ雄,ZW雌）

7.蜜蜂蚂蚁特殊性请注意（欢迎补充）【蜂王，工蜂，雄蜂（假减数分裂）】

8.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑纹是位于Z上的显性基因控制的。

9.判断遗传病规律方法

1.格里菲思肺炎双球菌转化实验：S型细菌：光滑，有多糖类丁荚膜，有毒（使人患肺炎或使小鼠患败血症），R型细菌：粗糙，无荚膜，无毒。

2.艾弗里体外转化实验：证明DNA是遗传物质。（转化界定为基因重组）

3.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验：证明了DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质。

4.放射性同位素标记法：S35标记蛋白质，P32标记DNA。

5.上层清液是T2噬菌体的蛋白质外壳，下层是大肠杆菌。

6.标记大肠杆菌→标记噬菌体（侵染标记过的大肠杆菌）→侵染未标记的大肠杆菌

7.搅拌使噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，离心使分层。

8.P标记时上清液有放射性原因：1.保温时间过短（未完全侵染大肠杆菌）2.保温时间过长（侵染增殖后子代被释放）

S标记时沉淀物出现放射性原因：搅拌不充分

9.重要实验思路:设法分离DNA和蛋白质，单独直接地观察他们的作用。（生物大分子提纯技术）

10艾弗里体外转化实验，提取S型细菌的DNA放到R型细菌的培养皿中，R型细菌转化为S型细菌，其实也算是一种转基因（S型细菌DNA整合到R型细菌的DNA中），所以也算是基因重组。

1.DNA分子双螺旋结构：两条脱氧核糖核酸长链反向平行盘旋成双螺旋结构。

2.脱氧核糖和磷酸交替排列（磷酸二酯键）构成基本骨架。

3.A=T两个氢键，C≡G三个氢键。因此GC比例越高分子越稳定。

4.实验技术：X射线衍射

5.DNA复制方式为半保留复制。

6.实验—验证半保留复制：放射性同位素标记法，重带，杂交带（中带），轻带

7.DNA分子复制的时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。

场所：细胞核,线粒体,叶绿体。（原核：核区和细胞质基质。病毒：宿主细胞）条件：模版，酶（解旋酶，DNA聚合酶），能量，原料。

（原则：碱基互补配对结构基础：双螺旋结构）→保证准确性

特点：边解旋边复制，半保留复制。

分离时期：有丝分裂后期，减数第二次分裂后期

8 PCR技术也就是体外的"DNA复制"，与体内的"DNA复制"不同的是要用到Taq酶（等于耐高温的DNA聚合酶）（在温泉提取），而且是先解旋后复制

1.多聚核糖体：结合在同一条mRNA上的核糖体为多聚核糖体。

2.ＤＮＡ的碱基：ATCG。RNA的碱基：AUCG。

3.RNA的分类：mRNA；rRNA；tRNA。RNA一般是单链，从核孔运输。

4.核糖体=rRNA+蛋白质。rRNA有时可以作为酶出现。