5.转录的（1）场所：细胞核，叶绿体，线粒体。

（2）条件：原料（四种游离的核糖核苷酸）；模板（DNA解旋后的一条单链）；酶（DNA解旋酶，RNA聚合酶）；能量。

（3）特点：边解旋边转录；单链转录。

（4）原则：碱基互补配对。

6.翻译的（1）场所：细胞质核糖体。

（2）条件：原料（游离的20种氨基酸）；模板（mRNA）；酶；能量

（3）原则：碱基互补配对

（4）特点：一个mRNA上可连续结合多个核糖体，一次合成多条肽链。核糖体可以沿着mRNA移动。

7.起始密码子（编码氨基酸+起始）有2种，普通密码子有59种，终止密码子有3种（只编码终止信号）密码子共有64种，编码氨基酸的只有61种。

8.一种密码子只能决定一种氨基酸，但是一种氨基酸可以由一种或多种密码子决定（简并性）。

9.简并性意义:保证翻译速度，减少变异发生的频率。

10.通用性:地球上几乎所有生命体都共用密码子表。

11.DNA的碱基数:RNA的碱基数:蛋白质氨基酸数=6:3:1

12.37℃细菌细胞内合成肽链的速度为每秒15个氨基酸。一个mRNA分子上可以结合多个核糖体。

13.一个核糖体与mRNA的结合部位形成两个tRNA结合位点。

14.基因的表达包括转录和翻译。

15基因上的一个碱基对发生了改变而性状未改变的“主要”原因是密码子具有简并性；其他原因还有“基因上存在内含子”，“生物性状是由基因和环境共同作用的

16大题，翻译的场所要答“核糖体”，但是选择题的选项如果出现“翻译的场所是细胞质”也不算错

1.克里克提出中心法则:1.DNA的自我复制;2.遗传信息的转录和翻译。补充:1.RNA的逆转录;2.RNA自我复制。

2.皱粒豌豆是编码淀粉分支酶的基因异常（插入一段外来DNA序列），导致细胞中淀粉含量低，蔗糖含量升高。不能有效保留水分。（染色体变异）

3.白化病是酪氨酸酶异常不能合成黑色素。

4.囊性纤维病是患者的CFTR基因缺失三个碱基导致CFTR蛋白异常，（缺少苯丙氨酸），汗液中氯离子浓度增高。支气管粘液增多，肺部感染。（基因突变，基因的缺失）

5.镰刀型贫血症是编码血红蛋白基因的一对碱基改变导致血红蛋白结构异常，血红蛋白为镰刀状。（基因突变，碱基的替换）

6.可以是多个基因控制一个性状，也可以是一个基因与多个性状有关。

7.细胞质基因指线粒体和叶绿体中的基因。（母系遗传）

8.基因控制生物体性状是通过控制蛋白质的合成（酶或蛋白质的结构）来实现的。

9“基因突变的危害较小，染色体变异的危害较大”这种说法是错的，镰刀型贫血症就是一个危害较大的基因突变

1.基因突变包括碱基对的替换，增添和缺失而引起的基因结构的改变。（以碱基为单位）

2.诱发突变的因素:物理因素（各种辐射），化学因素（亚硝酸，碱基类似物，硫酸二乙酯），生物因素（某些病毒的遗传物质）

3.基因突变可以产生新的基因和基因型，但不一定导致新性状的产生。基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。

4.发生在体细胞的突变也又可能遗传。（植物无性繁殖）。

5.癌细胞是由于基因突变出现的。

6.基因突变的特点:1.普遍性（所有生物都有可能发生基因突变）2.不定向性3.随机性（可以发生在个体发育的任何时期，不同DNA分子上，或同一DNA分子的不同部位）4.低频性5.多害少利性

7.基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。

8.光学显微镜观察不到基因突变。

9.分裂间期容易发生基因突变。

10“突变”包括“基因突变”和“染色体变异”，不是单指“基因突变”11可遗传变异是指可遗传给子细胞，不是指可遗传给子代（后代）

1.染色体变异可以用光学显微镜观察到。

2.染色体变异分为染色体结构的变异（基因的缺失，重复，易位【两条之间】，倒位【一条之间】）和染色体数目的变异（个别染色体或染色体组的增加或减少，先天性愚型即21三体综合征）。（以基因或染色体为单位）【注意21三体综合征怎么写】

3.缺失:(果蝇残翅，猫叫综合症）;重复（果蝇棒状眼）;易位（夜来香）;倒位