12.回交：杂交得到的后代再与亲本个体交配。

13.共显性：在生物体性状的遗传中，两个亲本的性状同时在F1的同一个体中表现。

14.不完全显性：在生物体性状的遗传中，F1的性状介于显性和隐性亲本之间。

15出现“孟德尔定律”的题不能用“基因”这词，要用“遗传因子”

1.杂合子连续自交n代，则杂合子概率（1/2）^n。显隐性纯合子概率相等，且比例无穷逼近1/2。

2.鉴定基因型最好的方法是测交，最简便的方法是自交。

3.AaBb自交产生子代过程中，结合方式有16种。子代表现型4种（分离比9:3:3:1），基因型有9种。

4.表现型是基因型和环境共同作用的结果。

5.自由组合定律（孟德尔第二定律）：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。（涉及多对相对性状）

【现代解释实质】：减数分裂中同源染色体上的等位基因彼此分离同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

6.孟德尔第一第二定律仅适用于高等生物的有性生殖。（1.真核生物2.核遗传3.有性生殖）

7.山柳菊是孟德尔首选的实验材料。但是它有时进行有性生殖，有时进行无性生殖。花较小，且没有易于区分的可以连续观察的性状。

8.等位基因是控制相对性状的基因。注意与相同基因的区别。

9.原核生物和病毒不遵循孟德尔第一第二定律。

10问“基因与性状的关系”→答“多少对等位基因控制多少种性状”。问“基因如何控制性状”→答“（具体）基因通过控制相应的酶的合成控制生物代谢，进而使生物表现出（具体性状）”或“（具体）基因通过控制蛋白质的空间结构使生物表现出（具体）性状”。一般有两对或以上对等位基因的题都要答“分离和自由组合定律”（两个一起）

1.人和其他哺乳动物的精子是在睾丸中形成的。卵子在卵巢形成。曲细精管中有大量的精原细胞。

2.精原细胞和体细胞中都有同源染色体。且染色体数目相同。

3.精原细胞→初级精母细胞→次级静母细胞→精细胞→精子（两次减数分裂后需要经过变形作用才能形成精子。）

4.争议说法：精原细胞和卵原细胞是体细胞

5.末期的细胞已经分裂成两个子细胞，因此减一末期细胞是次级精母细胞。减二末期是精细胞。

6.间期：染色体复制，数目不变（减数过程中唯一一次染色体复制）

第一次分裂：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染色体数目减半。

第二次分裂：着丝点分裂，染色单体分开。

7.基因重组：减数第一次分裂前期（交叉互换），减数第一次分裂后期（非同源染色体自由组合）

8.减数第二次分裂过程中无同源染色体，减数第一次分裂过程中出现四分体。

9.减数第一次分裂前的间期染色体复制后，光学显微镜下看不到每条染色体上的两条姐妹染色单体。

10.同源染色体：大小性状相同，一条来自父方，一条来自母方。

11.卵细胞减数分裂过程中细胞质总是不均等分裂（第一极体分裂为两个第二极体时处除外）。无变形过程。

12.一个精原细胞减数分裂形成四个精子，两种类型的配子。一个卵原细胞减数分裂得到一个卵细胞和三个极体，一种类型配子。但是多个精原细胞或多个卵原细胞形成2的n次种类型配子（n是染色体对数）

13.人的体细胞有23对染色体（2N=46）把握好N的含义。不解释了。。

14.生物体中，既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂的是精巢和卵巢。

1.推理方法：类比推理法（仅仅是推理，需要实验验证）→萨顿的假说（基因和染色体的平行关系）

2.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也自由组合（容易玩文字游戏）

3.摩尔根原本不相信萨顿的假设，因此做了果蝇眼色遗传实验，证明了萨顿的假说。并做了测交验证。（现代验证：分子荧光标记）

4.基因在染色体上呈线性排列。

5.雄蜂体细胞染色体虽然减少一半，但是仍具有一套染色体组。携有控制还生物体所有性状的基因。

6.并非所有基因都位于染色体上，染色体是基因的主要载体。

1.与骨骼有关的通常都是显性遗传病：1.常染色体：多指，并指，软骨发育不全。2.伴X显性：抗维生素D佝偻病。（女患者多）

2.常染色体隐性：白化病，镰刀型贫血症，先天性聋哑，苯丙酮尿症。

3.伴X隐性：血友病，红绿色盲。（男患者多）伴Y遗传：外耳道多毛症（无女患者）