62.仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（D）

【63-64】

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.药品类易制毒化学品

63.伪麻黄素属于（D）

64.A型肉毒毒素及其制剂属于（B）

【65-67】

A.复方枇杷喷托维林颗粒

B.氯胺酮注射液

C.复方樟脑酊

D.氨酚氢可酮片

65.属于第一类精神药品的是（B）

66.属于含特殊药品复方制剂的是（A）

67.属于第二类精神药品的是（D）

【68-69】

A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚

B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚

C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚

D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》

68.对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（A）

69.生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（C）

【70-71】

A.报省级食品药品监督管理部门备案

B.经省级药品食品监督管理部门注册

C.报国家食品药品监督管理部门备案

D.经国家食品药品监督管理部门注册

70.首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当（C）

71.婴幼儿配方乳粉的产品配方应当（D）

【72-74】

A.实行集中挂网，由医院直接采购

B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理

C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

D.定点生产、议价采购

国家要求公立医院实行药品分类采购

72.对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（D）

73.对常用低价药可采取（A）

74.对独家生产的药品可以采取（C）