39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年

40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性

41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响

43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小

45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分

46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物

47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药

48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得

51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配

52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方

53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂

54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲

56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁

57.粘合剂：羟丙甲纤维素

58.处方的组成包括前记、正文、后记

59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

60.润湿剂：蒸馏水

61.填充剂：乳糖

62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63.环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲

64.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

65.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

66.属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤

67.关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种

68.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门

69.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书

70.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局

71.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性

72.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地

73.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

74.《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

75.务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品

76.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

77.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年

78.湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混

79.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

80.药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一