相关专业知识

1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、

安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书

3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品

6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明

8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药

9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂

10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢

11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP

12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律

13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法

14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球

15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体

16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠

17.防腐剂苯甲酸钠

18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆188

19.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂

20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂

21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂

22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶

23.常用作黏合剂的是甲基纤维素

24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素

25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文

26.药品金额属于处方内容后记

27.医师签名属于处方内容后记

28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量

30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量

31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性

32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格

33.粘合剂选择不当或粘性不足C裂片

34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用

35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度

36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品

38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多