81.适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙

82.粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素

83.羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂

84.关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型

85.硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂

86.片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好

87.适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物

88.薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料

89.按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥

90.出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差

91.膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求

92.眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度

93.影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘

94.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款95.药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科

96.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂

97.属于非均相液体药剂的是溶胶剂

98.乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%

99.可以选用干热灭菌法的是玻璃容器

100.胰岛素注射液滤过除菌

101.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

102.进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应

103.由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的

104.药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

105.某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

106.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年

107.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障

108.适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法

109.利用300兆赫到300千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法

110.注射液除菌滤过可采用G6号垂熔玻璃滤器

111.干热灭菌过程可靠性参数是F值

112.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的l/10所需提高灭菌温度的度数是Z值

113.在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间是D值

114.热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值

115.注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段

116.《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水

117.波洛沙姆188在注射剂中可作为乳化剂

118.《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益

119.药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

120.三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格

121.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任