122.利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂

123.属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号

124.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量

125.最大增溶浓度的正确表述是MAC

126.能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液

127.酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体

128.固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释

制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收

129.药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求

130.注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒131.注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物；可用于不宜口服给药的患者；制造过程复杂，生产费用高

132.各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙

133.能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)

134.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原

135.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠

136.属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异

137.属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵

138.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂

139.固体分散体又可制备肠溶性固体分散体；PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

140.制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法141.β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发

142.医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

143."三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌

144.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

145.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请

146.输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液PH在4～9范围内147.吐温-80的特点是溶血性最小

148.最常用的注射液剂极性溶剂的是水

149.常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素

150.片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片

151.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁

152.颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装

153.散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快

154.关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台

155.制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品

156.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点

157.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时

158.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数

159.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

160.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量

161.主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述

162.肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程163.易化扩散又称为促进扩散

164.关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多