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2023年药品零售企业法规培训试题
大小:19.63KB 8页 发布时间: 2023-04-18 10:22:31 16.42k 15.18k

C、一照《营业执照》

D、一证一照(《药品经营合格证》和《营业执照》)

25、对库房的温湿度进行监测和管理频率是()

A、每天上午一次

B、每天下午一次

C、每天上下午各一次定时监测

D、每半个月一次

26、药品经营企业必须执行()

A、GAP

B、GSP

C、GCP

D、GMP

27、下列关于处方调配不正确的是()

A、销售药品必须准确无误

B、调配处方必须经过核对

C、对超剂量的处方有执业药师更正后方可调配

D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

28、药品的有效期是()

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限

B、药品在规定的储存条件下不变色的期限

C、药品保证稳定的期限

D、药品疗效最佳的期限

29、特殊管理的药品是指()

A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

30、关于毒性药品的管理不正确的是()

A、标示量要准确无误,生产记录保存三年备查

B、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

C、每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

D、严防与其它药品混杂

二、多选题

1、化学药品说明书中不可或缺的项目标题有()

A、药物相互作用

B、儿童用药

C、老年患者用药

D、孕妇及哺乳期妇女用药

2、对毒性药品的规定,正确的有()

A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

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