3、近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有()的药品。

Ａ、1年Ｂ、3个月Ｃ、6个月或储存3年以上Ｄ、5个月

4、购进药品应有（），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录至少保存5年。

Ａ、单据Ｂ、单价Ｃ、数量Ｄ、合法票据

5、首营品种审核：由采购部门填写“首营品种审批表”，经()部门审批和质量负责人批准后方可购进。

Ａ、质管部Ｂ、采购部Ｃ、销售部Ｄ、行政部

6、出库复核员必须熟悉药品（）等，在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，复核员必须在出库清单上签字，复核记录应至少保存5年。

Ａ、品名及生产企业Ｂ、规格Ｃ、批号Ｄ、批准文号

7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位：（）

Ａ、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。Ｂ、合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许可证》、《GMP（GSP）认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。Ｃ、一般顾客Ｄ、所有客户

8、在库药品实行色标管理，（）

Ａ、待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，Ｂ、合格药品库（区）为绿色Ｃ、发货库（区）为绿色，Ｄ、不合格药品库（区）为红色。

9、建立健全药品养护档案，重点品种包括：（）

Ａ、冷藏药品Ｂ、首营品种Ｃ、专门管理要求的药品Ｄ、近效期的药品。

10、验收所抽取的样品必须具有（），应按规定比例抽取样品，验收工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封签。

A、代表性B、特性C、特点D、个性

二、是非题（错的打“×”，对的打“√”；每题3分，共30分）

1、首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。（）

2、首营品种是指：本企业首次采购的药品（含新规格、新剂型、新包装、新品种等）。（）

3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药品可以降价销售。（）

4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部（开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员，应每年定期到疾控中心进行健康检查，并建立个人健康档案。（）

5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。（）

6、所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。（）

7、购进药品应按《规范》要求，持有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符。（）

8、首营企业审核由采购部填写“首营企业审批表”，经质量管理人员审核和总经理批准后，方可购进。（）

9、药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。（）

10、原印章是指企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。（）

三、填空题：（每题4分，共20分）

1、购进药品要认真审核购货单位的、。

2、销售药品应开具合法票据，做到、、相符，及时做好销售记录，记录至少保存5年。

3、验收药品时应有供货单位提供的该批号的药品质量。

4、检查验收时，发现有质量问题的药品，应填写报采购部、质管部处理。

5、需及时进行专项内部评审的情况包括：关键部门的增减；法人和公司负责人的变更；；质量管理机构负责人的变更；出现重大质量事故；；温湿度自动监测系统更换。

四、问答题：（每题5分，共10分）

1、首营企业应收哪些资料？

2、公司的质量方针和质量总目标是什么？

参考答案：

一、1、A 2、Ｂ3、Ｂ4、Ｄ5、Ａ

6、ABCD 7、AB 8、ABCD 9、ABCD 10、AB

二、1、√2、√3、×4、√5、√