D、不需要与供货单位签订质量保证协议。

6、采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

A、合理性

B、合法性

C、有效性

D、均一性

7、药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。

其中冷库温度为（）

A.0～30℃

B.2～10℃

C.5～10℃

D.不高于20℃

8、储存药品相对湿度为（）

A、30%-70%

B、40%-75%

C、35%～75%

D、35%-70%

9、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，此情形为（）

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

10、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的，此情形为（）。

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

11、未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的，此情形为（）。

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

12、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，此情形为（）。

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

13、对药品经营企业的药品质量具有裁决权的是（）

A.企业负责人

B.药品验收人员