四、判断题。（每题2分，总计8分）

1药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一。（）

2、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。（）

3、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。（）

4、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。（）

答案;

1、药品经营许可证

2、低温、冷藏

3、甲类非处方药

4、国家食品药品监督管理局

5、说明书

6、包装颜色

7、用药目的无关

8、岗前培训

继续培训

9、绿色、红色、黄色

10、外用药品和非处方药

二，选择题。

ACBAD BBCBB CCCAC

三，多选题。

ABCD ABCD ABCD ABCDE BCDE

四，判断题。

错对对对

岗位：姓名：成绩：

一、填空题（共54分）（每空2分）

1、在中华人民共和国从事药品的，，

，和或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

2、《药品经营许可证》有效期年，应当标明，和，到期重新审查发证。

3、开办药品经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经过资格认定的；b、具有与所经营药品相适应的

或者；c、具有与所经营药品相适应的

，，，；d、具有保证所经营药品质量的。

4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《》经营药品。

5、药品经营企业购进药品必须建立并执行。

6、药品入库和出库必须执行。

7、药品广告的内容必须，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有。

8、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。

9、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为年。

10、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有

，，疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政规另有规定的除外。

二、选择题（共20分）（每题4分）