A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

三、多项选择题(每题5分)

1、在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

A、研制

B、生产、经营

C、使用

D、监督管理

2、药品分类原则（）

A、处方药与非处方药分开

B、药品与非药品分开C、外用药与内服药分开

D、易串味药品与一般药品分开

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》

B、《营业执照》C、《执业药师注册证》

D、产品质量认证证书

5、药品的质量特性包括（）

A、有效性

B、安全性

C、均一性

D、稳定性

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型

B、新规格

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核