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GMP知识培训试题及答案
大小:27.14KB 10页 发布时间: 2023-05-31 10:31:08 7.25k 6.78k

3.下列那些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

A.①②③B.②③④C.①②④

答案:C

5.下列哪种药品的标签无须规定标志()

A、麻醉药品B、生物制品C、外用药品D、非处方药

答案:B

14.药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量

C、合格药品在不正常用法用量D、不合格药品在不正常用法用量

答案:A

21.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()

A、超过有效期1年

B、不少于3年

C、超过药品有效期1年,但不得少于2年

D、超过药品有效期1年,但不得少于3年

答案:D

31.非处方药一般具有的特点是:()

A.应用安全B.无不良反应C.疗效一般

答案:A

32.下列有关非处方药说法正确的是()

A.非处方药应用安全,加大剂量服用也不会有问题

B.注射剂型药物不适宜作为非处方药

C.非处方药的广告宣传可不经审批

答案:B

33.国家实行药品不良反应()。

A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

答案:B

34.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()

A、麻醉药品B、二类精神药品

C、一类精神药品D、医疗用毒性药品

答案:ACD

35.下列哪些情形的药品为假药()

A、超过有效期的B、变质的

C、没有批准文号的D、没有生产批号的

答案:BC

36.下列哪些情形的药品为劣药()

A、超过有效期的B、变质的

C、没有有效期的D、没有生产批号的

答案:ACD

52.验证是()

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