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医疗卫生常识考试题库及答案
大小:31.09KB 17页 发布时间: 2023-06-05 17:13:47 5.24k 3.4k

B、三日内

C、五日内

D、一周内

答案:A

《处方管理办法》第十八条:处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。

67、对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除下列哪些外,应当依照国家有关规定予以销毁

A、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

B、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外

C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外

D、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

答案:C

《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条:麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁。对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外,应当依照国家有关规定予以销毁。

68、根据首诊负责制度,下列说法不正确的是

A、患者需要请会诊的,首诊医师应及时请会诊

B、患者需要紧急抢救的,首诊医师应立即组织并报告上级医师

C、患者属于其他专科疾病,首诊医师须及时请会诊,由专科会诊医师负责相应一切诊疗工作

D、以上都不是

答案:C

69、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的,应当经()批准。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生主管部门

C、国务院公安部门

D、国务院农业主管部门

答案:A

《麻醉药品和精神药品管理条例》第十一条:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的,应当经国务院药品监督管理部门批准。

70、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂()。

A、仅限于医疗机构内使用

B、仅限于当日内使用

C、仅限于主治医师以上职称的医师开具

D、仅限于本科室医师为本科室病人开具

答案:A

《处方管理办法》第二十二条:除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

71、危重患者的病情变化和相关处理,一线值班医师应当

A、做好病程记录并扼要记入《值班医师日志》

B、做好病程记录

C、扼要记入《值班医师日志》

D、以上都不是

答案:A

72、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是

A、首次剂量加倍

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