84.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对药品批发企业符合条件的，在其药品经营许可证上加注业务。[单选题]*

A生产疫苗

B经营疫苗√

C销售疫苗

D流通疫苗

85.各疫苗生产企业、各疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期年备查。[单选题]*

A 2

B 5√

C 3

D 4

86.进口疫苗的“通关单”的保存期限至少应超过：[单选题]*

A该批次疫苗生产日期后5年

B购进该批次疫苗后5年

C收到该批次疫苗后5年

D该批次疫苗有效期后5年√

87.下列制定疫苗免疫程序及疫苗使用指导原则的是？[单选题]*

A国务院

B原国家卫生和计划生育委员会√

C省级人民政府

D省卫生和计划生育委员会

88.免疫规划是一项投资小、收益的工作。[单选题]*

A低

B差

C高√

D好

89.因接种单位违反《预防接种工作规范》、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照有关规定处理。[单选题]*

A《突发公共卫生事件应急条例》

B《中华人民共和国药品管理法》

C《疫苗流通和预防接种管理条例》

D《中华人民共和国医疗事故处理条例》√

90.疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处的罚款，并封存相关的疫苗。[单选题]*

A 1000元以上2000元以下

B 2000元以上5000元以下

C 5000元以上2万元以下√

D 5000元以上1万元以下

（三）多选题

91.不同疫苗的同时接种时主要考虑那两方面因素？*

A不同疫苗相互之间是否会干扰免疫应答√

B疫苗的成分

C不同疫苗相互之间是否会增加接种不良反应发生率√