C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

D、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏

121、药品经营企业不得以（）等方式现货销售药品。

A、展示会

B、产品宣传会

C、交易会

D、订货会

122、药品经营企业不得以（）等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。

A、搭售药品

B、买药品赠药品

C、买商品赠药品

123、药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。

A、提供药学技术咨询

B、邮售

C、互联网交易

D、凭医师处方

124、药品经营应当经常考察本单位药品的（）。

A、质量

B、疗效

C、不良反应

D、市场行情

E、经济效益

125、药品经营企业未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）。

A、警告

B、责令限期改正

C、没收违法所得

D、逾期不改的责令停产、停业整顿并处五千元以上二万元以下的罚款

E、情节严重的吊销《药品经营许可证》的资格

126、验收进口药品应有（）。

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》

C、《药品生产许可证》

D、药品生产企业质检报告书

127、药品购进验收记录内容包括（）。

A、供货单位、数量、购货日期

B、品名、规格、批准文号

C、生产批号、生产厂商、有效期

D、质量状况、验收结论、验收人

128、符合药品广告管理规定的是（）。

A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证