B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C、处方药不得在大众媒介发布广告

D、非药品广告不得涉及药品的宣传

E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

129、下列属于劣药的是（）。

A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B、未标明或者更改有效期、生产批号的

C、药品成分含量不符合药品标准规定的

D、变质的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

130、下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度（）。

A、药品进货检查验收制度

B、药品保管制度

C、药品不良反应报告制度

D、药品购销记录制度

131、下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有（）。

A、麻醉药品和精神药品

B、放射性药品、医疗用毒性药品

C、外用药品

D、非处方药品

132、下列哪些情形为假药（）。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B、超过有效期的

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

133、下列哪些情形药品按劣药论处（）。

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

134、药品经营企业销售药品时下列说法正确的是（）。

A、销售药品时必须准确无误

B、正确说明用法、用量和注意事项

C、调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用

D、对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下可以调配

135、药品经营企业购进的药品（）。

A、应有法定的批准文号和生产批号

B、应注明有效期

C、中药材应标明产地

D、应有标签和说明书