C、包装和标识符合有关规定和储运要求

D、中药材应标明产地

152、关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

A、验收抽取的样品应具有代表性

B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

153、关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是（）。

A、包装破损

B、货与单不符

C、质量异常

D、标志模糊

154、药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（）。

A、药师(含药师和中药师)专业技术职称

B、执业药师

C、药士(含药士和中药士)专业技术职称

D、主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称

155、关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。

A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放

B、处方药与非处方药应分柜摆放

C、拆零药品应集中存放于拆零专柜

D、危险品不应陈列

156、国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、消费者

D、医疗卫生机构

157、关于药品严重不良反应说法正确的是（）。

A、引起死亡

B、致癌、致畸、致出生缺陷

C、对器官功能产生永久损伤

D、导致住院或住院时间延长

158、销售（）药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

A、处方药

B、非处方药

C、甲类非处方药

D、乙类非处方药

159、中药饮片的标签必须注明（）。

A、品名、规格

B、产地