C、生产企业、产品批号

D、生产日期

160、违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。

A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的

D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

161、《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。

A、药品生产批准证明文件

B、药品检验报告书

C、药品的包装、标签和说明书

D、《药品生产许可证》和GMP证书

162、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证药品质量。

A、冷藏

B、防冻

C、防潮

D、防虫、防鼠

163、发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（）并附有质量合格的标志。

A、品名

B、产地

C、日期

D、调出单位

164、药品零售企业禁止经营的药品有（）。

A、兴奋剂

B、终止妊娠药品

C、麻醉药品

D、所有蛋白同化制剂和肽类激素

165、属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（）。

A、羚羊角

B、金钱白花蛇

C、人参

D、灵芝

166、属于配伍禁忌的是（）。

A、川贝与川乌

B、甘遂与甘草

C、人参与藜芦

D、大黄与木香

三、判断题:

167、医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。

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