B、×

168、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

A、√

B、×

169、销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

A、√

B、×

170、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

A、√

B、×

171、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

A、√

B、×

172、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

A、√

B、×

173、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

A、√

B、×

174、药品经营企业销售中药材,应标明来源。

A、√

B、×

175、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

A、√

B、×

176、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

A、√

B、×

177、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。

A、√

B、×

178、药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。

A、√

B、×

179、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。

A、√

B、×

180、药品经营企业的工作人员,必须每年进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得在药品经营企业工作。

A、√

B、×