A、√

B、×

195、药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。

A、√

B、×

196、变质的药品应按劣药论处。

A、√

B、×

197、过期的药品应按劣药论处。

A、√

B、×

198、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。

A、√

B、×

199、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

A、√

B、×

200、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。

A、√

B、×

201、经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

A、√

B、×

202、经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

A、√

B、×

203、中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。

A、√

B、×

204、药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

A、√

B、×

205、经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。

A、√

B、×

206、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。

A、√

B、×

207、药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

A、√