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208、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

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209、药品经营方式，是指药品批发和药品零售。

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210、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

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211、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。

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212、首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

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213、购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。

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214、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

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215、医疗机构的制剂可以在零售药店销售。

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216、药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

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217、国家实行药品不良反应报告制度。

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218、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。

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219、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

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220、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。

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