221、毒性中药材应执行双人验收制度。

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222、对内外包装不符的药品，经查询并由企业负责人批准后方可验收入库。

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223、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。

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224、药品质量验收，应按规定进行药品外观性状检查。

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225、药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售处方药。

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226、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。

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227、药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。

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228、养护人员发现药品有异常情况，应将药品移入不合格区。

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229、企业负责人负责起草企业药品质量管理制度，并指导督促制度的执行。

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230、药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。

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231、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。

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232、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。

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233、药品零售企业根据企业实际情况，经营生物制品，可不配备冷藏设施。

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234、药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。