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235、非处方药可以采取开架、自选销售方式。

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236、饮片斗前，应写正名正字。

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237、从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。

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238、企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须记录。

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239、经顾客同意，审方药师可以对处方所列的药品进行部分更改。

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240、非处方药可不凭借处方出售。

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241、药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。

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242、药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。

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243、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。

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244、药品零售中处方审核人员应是执业药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。

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245、药品经营企业发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员可采取调离直接接触药品的工作岗位，但可以在其他岗位继续任职。

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246、药品经营企业应当对其经营的药品质量负责。

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247、对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

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