B、×

248、特殊情况下药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。

A、√

B、×

249、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。

A、√

B、×

250、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别各用两位数表示。

A、√

B、×

251、药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的后一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的后一月。

A、√

B、×

252、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

A、√

B、×

253、个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。

A、√

B、×

254、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

A、√

B、×

255、药品召回，是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

A、√

B、×

256、药品不良反应是指合格药品在非正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。

A、√

B、×

257、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。

A、√

B、×

258、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。

A、√

B、×

四、简答题：

260、药品的定义。

261、什么是药品的通用名称？

262、什么是处方药？

263、什么是非处方药？

264、什么是药品不良反应？