B、生物制品

C、预防性生物制品

D、治疗性生物制品

72、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。

A、《药品生产管理规范》

B、《药品经营管理规范》

C、《药品经营质量管理规范》

D、《药品生产质量管理规范》

73、药品不良反应指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A、正常的用法用量

B、超剂量使用

C、不正确使用

74、下列哪些药品零售药店不准销售（）。

A、白蛋白

B、复方磷酸可待因糖浆

C、盐酸克伦特罗

D、胰岛素

75、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动。

A、五年

B、十年

C、二十年

D、终生

76、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）

A、处方药

B、处方药与非处方药

C、非处方药

D、处方药与甲类非处方药

77、药品连锁门店应从具备合法资质的（）购进药品。

A、本连锁企业

B、药品批发企业

C、药品零售企业

D、药品生产企业

78、《药品经营质量管理规范》规定，药品阴凉库，温度应控制在（）。

A、0-30度

B、10-25度以下

C、25度以下

D、20度以下

79、生物制品的药品批准文号格式是()。

A、国药准字H××××××××；

B、国药准字S××××××××；