C、国药准字Z××××××××；

D、国药准字B××××××××；

80、《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、按合格药处理

D、按待验药品处理

81、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是（）。

A、每日二次；

B、每日三次；

C、每日四次；

D、每日一次；

82、处方中表示用法的外文编写b.i.d的意思是（）。

A、每日二次；

B、每日三次；

C、每日四次；

D、每日一次；

83、处方中表示用法的外文编写q.d的意思是（）。

A、每日二次

B、每日三次

C、每日四次

D、每日一次

84、药品广告不得含有（）内容。

A、功能主治

B、虚假的

C、药品批准文号

85、药品经营企业不得在经()部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

A、工商行政管理部门

B、经济综合主管部门

C、药品监督管理部门

D、药业发展部门

86、药品销售凭证应标明的内容，正确的是（）。

A、药品名称、生产厂商、注册商标

B、药品名称、数量、价格、有效期

C、药品名称、数量、价格、批号

87、药品销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。

A、1年

B、2年

C、3年

88、药品生产、经营企业不得以（）方式现货销售药品。