D、一般药品与特殊管理药品

97、按假药论处的情形是（）。

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、变质的

98、按劣药论处的情形是（）。

A、被污染的

B、变质的

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

99、（）名称为药品通用名称。

A、药品的化学名称

B、药品的汉语拼音名称

C、药品的拉丁名称

D、列入国家药品标准的药品名称

100、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）使用。

A、药品企业名称

B、药品商标

C、药品标准的名称

D、药品注册名称

101、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有（）标志。

A、企业标志

B、产地标志

C、质量合格标志

D、GAP标志

102、药品包装必须按照规定印有或者贴有（）并附有说明书。

A、商标

B、注册商标

C、标签

D、合格证

103、处方药不得在（）发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

A、医学专业刊物

B、药学专业刊物

C、大众传播媒介

D、医学和药学专业刊物

104、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品批发企业