17、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（B）

A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5

18、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（D）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

A、24 B、36 C、48 D、72

19、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（B）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A、月B、季C、半年D、年

20、药品不良反应是指（A）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量

C、合格药品在不正常用法用量D、不合格药品在不正常用法用量

21、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（C）

A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下

22、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（D）内不得从事药品生产、经营活动。

A、5年B、7年C、8年D、10年

23、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（B）倍的罚款。

A、1-3 B、2-5 C、0.5-3 D、5

24、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（A）倍的罚款。

A、1-3 B、2-5 C、0.5-3 D、5

25、违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（A）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

A、5年B、7年C、8年D、10年

26、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送

（C）

A、非处方药B、乙类非处方药C、处方药或者甲类非处方药D、以上均是

27、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（D）

A、超过有效期1年B、不少于3年C、超过药品有效期1年，但不得少于2年

D、超过药品有效期1年，但不得少于3年

28、《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（A）

A、化学药品B、中药C、保健药品D、生物制品

29、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（B）A、销毁B、查封、扣押C、集中存放化学药品

30、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（A）购进药品。A、有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业

31、没有实行特殊管理的药品有（B）。A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品

32、关于非处方药，下列叙述正确的是（A）A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号

33、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（A）A、乙肝B、糖尿病C、高血压

34、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（C）

A.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。

B.构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.A和B

35、《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时（A）

A．经处方医师更正或者重新签字，方可调配B．经执业医师签字后，方可调配

C．经执业药师签字后，方可调配

36、根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的(A)倍罚款。

A.2-5 B.1-3 C.1-5