37、非处方药一般具有的特点是：（A）

A.应用安全B.无不良反应C.疗效一般

38、下列有关非处方药说法正确的是（B）

A.非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题B.注射剂型药物不适宜作为非处方药C.非处方药的广告宣传可不经审批

39、国家实行药品不良反应（B）。

A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

二、多项选择题

1、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（A、C、D）

A、麻醉药品B、二类精神药品C、一类精神药品D、医疗用毒性药品

2、下列哪些情形的药品为假药（BC）

A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的

3、下列哪些情形的药品为劣药（AC D）

A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的

4、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（ACD）

A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体

C、药品的标签应当以说明书为依据

D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

5、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（AD）等内容。

A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

6、根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（BCD）

A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品

D、军队特需药品

7、根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是（ABCD）

A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称

C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）

D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

8、根据《药品广告审查发布标准》的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容（ABCD）

A、无效退款B、含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的

C、免费治疗D、最新技术

9、无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（ABC）

A、没收上述药品B、没收违法所得C、罚款D、追究刑事责任

10、下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。（ABCD）

A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

11、违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（ABCD）

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；