35、药品不良反响〔ADR〕：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反响。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。〔×〕

36、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处外，医疗机构不得限制门诊患者持处到药品零售企业购药。〔√〕

37、"处管理方法"规定，中成药可以单独开具，也可以与西药一同开具在一处。〔√〕

38、执业医师和药师经培训、考核合格后可取得麻醉和一类精神药品的处权和调剂资格。(√)

39、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。〔×〕

40、"处管理方法"对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处组成类同的复制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。〔√〕

41、药品临时采购的围包括：特殊急诊抢救用药、特殊治疗用药、院外专家会诊特定用药、外院转入我院病人必须继续治疗用药、科研用药，以及突发性疾病、灾情、疫情、干部保健等特殊用药可作为临时采购的药品。〔√〕

42、临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险，签署知情同意书后可进入审批程序经批准后使用。〔√〕

43、按"中国药典"规定，药品冷藏温度是指2-10℃。〔√〕

44、医师抗菌药物处权资格取消后，在6个月不得恢复。〔√〕

45、新生儿禁用四环素类、喹诺酮类抗菌药物，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药防止应用。〔√〕

46、紧急情况下，医师可越级使用抗菌药物，处量限于3天。〔×〕

47、处开具当日有效，特殊情况需要延长有效期的由开具处医师注明有效期，但有效期最长不得超过三天。〔√〕

48、处包括医疗机构病区用药医嘱单。(√)

49、信息平安主要是保护医院部数据、资料信息的平安，保障医院网络系统的平安和网络用户的使用权益。(√)

50、医院各职能部门和业务科室，对自身所涉密的医院信息，没有**的义务和责任。任员工不得以谋利为目的，散布、出卖、交换医院涉密信息。〔×〕

51、计算机入网运行必须经信息管理部批准备案，分配IP地址，可以不安装防护软件接入网络。〔×〕

52、入网用户的用户名和IP地址不得擅自更改。任个人不得自行拆卸、安装任软硬件设备。〔√〕

53、抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，不得输血。〔×〕

54、医学生、进修人员入院教育培训必须包括临床输血知识。〔√〕

55、患者有输血指征应立即实施输血治疗。〔×〕

56、RH(D)阴性患者只能输RH(D)阴性血。〔×〕

57、有输血史、妊娠史的患者，每次输血前都应进展不规则抗体筛查。〔√〕

58、在我院经医务科批准后可实施紧急配合性输血。〔√〕

59、专家门诊实行实名制预约挂号，专家要格按门诊排班出诊，不得擅自停诊、替诊。〔√〕

60、如因特殊情况不能按时出诊，须填写"专家门诊请假单"，科室安排同专业具有专家资质的医师替诊，经科主任/学科主任签字后提前三日报门诊部备案。〔√〕

61、门诊患者因化验、检查、病理等检查结果延后，或治疗未能在一天完成，由同专业其他出诊医师负责完成该患者的就诊过程，需要重新挂号。〔×〕

62、假设科室人员紧，节假日期间可安排一位医生兼门诊、病房及急会诊工作。〔×〕

63、POCT检测人员应在"危急值报告登记本"中记录，并在备注栏标注POCT字样以提示是POCT危急值。〔×〕

64、危急值记录时间准确到分钟。〔√〕

65、心科医生可为患者开具诊断为"骨折〞的诊断证明及病假证明。〔×〕

66、"麻醉药品专用病历〔卡〕〞的有效期为3个月；使用期满后需继续使用的，可到门诊部更换新卡。〔√〕

67、临床科室和医技科室的医疗平安与管理工作均包括科室质量与平安监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗平安不良事件分析及讨论。〔√〕

68、临床用血不良事件包括输血不良反响事件、非正常用血事件和其他输血事件。〔×〕

69、医师查房应自上而下逐级格要求，认真负责。科主任总体控制，医疗组把关，主管医师负责。〔√〕

70、科主任每查房至少一次，查看危急重症患者病情即可。〔×〕

71、首诊医师接诊后，诊断为非本科疾患、需请其它科室会诊时，向患者讲明病情，无须书写病历，请有关科室医师会诊处理。〔×〕

72、接到其他医院的院外会诊邀请时，副高及以上专业技术任职资格人员可直接前往参加会诊。〔×〕

73、办理了门诊大病证的病人，门诊上使用病种〔大病证上确认的病种〕相关的药品、检查、治疗所发生的费用可在定点医院报销。〔√〕

74、参保患者外伤住院→医保办办理外伤网上审批→审批通过后按医保结算。〔√〕