41、H1受体阻断药可用于变态反应性疾病、防治晕动病和止吐。(对)

1、氨基糖苷类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感染的抗菌效能。（对）

2、无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好,血浓度高,维持时间长，而且长期服用不良反应也比红霉素为低。（错）

3、四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌，破坏了细菌间的共生平衡状态所致。(对）

4、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统,但由于两者作用部位不同，故氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。(对）

5、异丙肾上腺素可用于治疗哮喘,心得安则禁用于哮喘病人。（对)

6、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏的结果。（错)

7、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎.（错)

8、冬虫夏草属动物类加工品中药。（错）

9、糖皮质激素可使肝糖原升高、血糖升高.（对）

10、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（对)

四、填空题

1、药物在体内起效取决于药物的_吸收_和_分布_；作用终止取决于药物在体内_消除_，药物的消除主要依靠体内的__生物转化_及_排泄_.多数药物的氧化在肝脏，由_肝微粒体酶_促使其实现。

2、氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体_多巴胺受体_，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。

3、阿托品能阻滞M-胆碱受体，属__抗胆碱__类药.常规剂量能松弛_内脏平滑肌,用于解除_消化道痉挛__.大剂量可使血管平滑肌__松弛__，解除血管__痉挛_，可用于抢救__中毒性休克__的病人

4、新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强，它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

5、噻吗洛尔(Timolol）用于滴眼，有明显的降低眼压作用，其原理是减少房水生成,适用于原发性开角型青光眼。

6、与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低,经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小,口服后显效较快，作用持续时间较短。

7、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常.

8、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素,如去氧皮质酮。

9、给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药,其理由是防止感染扩散.

10、将下列药物与禁忌证配对:（1）保泰松b;（2)心得安d；（3）利舍平c;（4)肾上腺素a.A.高血压;b.胃溃疡；c。忧郁症；d.支气管哮喘。

11、增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用潜溶剂(混合溶媒）。

12、常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有有机酸及其钠盐_、酰胺类两类。

13、内服液体制剂常用的防腐剂有醇类_、苯甲酸类、尼泊金酯类.含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。

14、大输液中微粒来源：（1）原辅料不合要求；（2）配制操作过程中带入；(3）包装材料(瓶、胶塞、薄膜）不合要求；（4）微生物污染。

15、热原是指由微生物产生的,能引起恒温动物体温升高的致热性物质；它是由蛋白质和磷脂多糖结合的复合物(细菌内毒素）。

16、生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法常有尿药浓度测定法、血药浓度测定法

两种。

17、生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

18、配制含毒、剧药成分的散剂,须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性.

19、在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语)？(1)浓薄荷水：增溶;(2）鱼肝油乳:乳化；（3)无味氯霉素片：湿润；(4）丹参注射液：增溶（5）复方硫磺洗剂：湿润.

20、以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）.（1）硫酸庆大霉素:主药（2)聚乙烯醇17—88:成膜材料（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂（4)甘油：溶剂（5）蒸馏水：溶剂。

21、测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法.中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法，不易粉碎的固体物质用显微测定法,凡士林及类似物用瞬时熔点测定法测定法。

22、为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小固体制剂要作溶出度测定。

23、紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或具共轭结构不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。

24、薄层层析或纸层析中，斑点产生拖尾现象的可能原因是：(1)点样量超过吸附剂的“样品容量”;（2)展开剂或吸附剂选择不当。

25、注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50um以上的杂质.供静脉滴注、包装规格在100Ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

26、为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。

27、我国（也是世界上)最早的药典是《新修本草》（《唐本草》），载药844种。