B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

25.（多选题）根据《药品管理法》，属于劣药的情形包括（ABD）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

26.（多选题）根据《药品管理法》，情节严重时需要对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处以“十年直至终身禁止从事药品生产经营活动”处罚的违法情况包括（CD）

A.无证生产、经营

B.从无证生产、经营企业购入药品

C.未经批准开展药物临床试验

D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

27.（单选题）根据《药品管理法》，生产，销售劣药且情节严重的，对法定代表人，主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处（C）。

A.所获收入30%以上一倍以下罚款

B.所获收入一倍以上三倍以下罚款

C.所获收入30%以上三倍以下罚款

D.所获收入一倍以上五倍以下罚款

28.（单选题）根据《基本医疗卫生与健康促进法》对基本药物的定义，基本药物的特点不包括（D）。

A.满足疾病防治基本用药需求

B.适应现阶段基本国情和保障能力

C.剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得

D.免费提供，满足需求

29.（单选题）根据《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》，公立医疗机构基本药物的配备使用要求是（A）

A.根据功能定位和诊疗范围，合理配备基本药物，保障临床基本用药需求

B.根据功能定位和诊疗范围，全部配备基本药物，全部使用基本药物

C.根据财政投入和诊疗范围，合理配备基本药物，合理使用基本药物

D.根据财政投入和诊疗范围，全部配备基本药物，保障临床用药多样需求

30.（单选题）应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是（C）

A.含有国家濒危野生动植物药材的中成药

B.非临床治疗首选的化学药品

C.除急救、抢救用药外的独家生产品种

D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药

31.（单选题）下列药品应该从国家基本药物目录中调出的是（C）

A.发生不良反应的某中成药

B.根据药物经济学评价，新增了风险效益比或成本效益比更劣的同类品种

C.药品标准被取消的某中药饮片

D.国家药监局变更其药品说明书的某化学药

32.（单选题）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（D）。

A.疫苗