B、可分两次
C、三次
D、无限次
9、保健食品申报时,国产产品应提供至少()中试产品的生产验证数据及自检报告。
A、1批
B、2批
C、3批√
D、4批
10、菌种鉴定资料(用于保健食品申报时):作为保健食品的功效成分(活菌),还应提供鉴定到()水平的资料。
A、株√
B、属
C、种
D、以上都可以
11、保健食品注册申请时,需进行兴奋剂检测的产品功能分类为()。
A、有助于增强免疫力功能
B、有助于改善睡眠功能
C、缓解体力疲劳功能√
D、有助于改善骨密度功能
12、保健食品注册申报时产品检验包括()。
A、卫生及理化指标、卫生学稳定性试验
B、功效成分检验
C、安全性毒理试验
D、以上都是√
13、需进行违禁药物成分检测的保健食品功能分类()。
A、有助于增强免疫力功能
B、有助于改善睡眠功能
C、有助于维持血糖健康水平功能
D、以上都是。√
14、关于保健功能评价试验和人群食用评价的试验要求,以下说法不正确的是()。
A、进行保健功能人体试食试验之前,应当先完成必要的安全性评价试验、动物功能试验、卫生学试验
B、保健功能评价动物试验、安全性评价试验(毒理试验)应在同一家试验机构进行
C、保健功能动物试验、人群食用评价试验、安全性评价试验应该使用同批次的完整包装样品
D、保健功能动物试验、人群食用评价试验、安全性评价试验不需要是功效成分或标志性成分试验、卫生学试验、稳定性试验用三批样品之一√
15、关于保健食品,以下说法不正确的是()。
A、保健食品适宜于特定人群食用
B、保健食品具有调节机体功能的作用
C、保健食品以治疗疾病为目的√
D、保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
16、关于保健食品标志的说法,不正确的一项是()。
A、俗称“蓝帽子”