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医疗质量与平安管理知识题库及答案
大小:56.04KB 30页 发布时间: 2023-08-11 11:41:04 12.63k 12.23k

A、尽量减少侵入性操作

B、大量应用广谱抗菌药物预防感染

C、积极发现和治疗局部病灶

D、采取保护性隔离措施,切断感染途径

三、判断题〔共108题〕

1、知情同意制度规定,进展医疗告知的人员必须为具有我院执业资格的医务人员。〔√〕

2、对患者已明确表示的不同意,且患者意见可能危急患者的生命,或可能给其安康带来不利影响,医师仅需向患者或其家属再次充分说明即可。〔×〕

3、住院患者初始医疗评估容应包括病史(主诉、现病史、既往史、个人史、婚育史、家族史)、院外用药情况、体格检查、辅助检查、诊断等。〔√〕

4、在我院从事临床诊疗工作的医师可以不经医院审核和授权可从事诊疗工作。〔×〕

5、病历书写的原则是应当客观、真实、准确、及时、完整、规。〔√〕

6、各科室在新技术、新工程临床准入应用后应于实施半年及一年后向医务科递交分析报告,包括技术质量指标的比较分析等资料。〔×〕

7、各科室在实施新技术、新工程之前,要进展充分的论证与讨论,充分掌握患者的病情,完善相关的辅助检查,格掌握适应症和禁忌症,落实保障患者平安的措施和风险处置预案。〔√〕

8、在进展患者病情评估时,各专业评估围及容由本专业自行界定,医院患者都要进展初始评估与再评估,门诊患者可以不用再评估。〔×〕

9、每项病历记录须有相应资质医务人员签名、日期和时间,记录日期时间使用阿拉伯数字24小时制记录,具体到小时。〔×〕

10、各临床科室收治的病例,凡第一诊断符合卫计生委已发布临床路径表单的病种,全部入径管理〔√〕

11、晚交班采取巡视病房的形式,可以在办公室交班,参加交班的医师必须巡视病房,了解患者病情,对当日死亡的患者在交班后须用蓝黑色笔扼要记入交接班本中。〔×〕

12、手术者在术中遇到未预测的特殊情况,手术〔操作〕超出自己的手术〔操作〕权限,应立即请上级医师上台,原术者协助。〔×〕

13、患者入院缺乏24小时出院的,无需书写病历;患者入院缺乏24小时死亡的,可以书写24入院死亡记录。〔×〕

14、重大手术、疑难手术、新开展的手术等应执行围手术期相应的管理制度和审批手续,如请外院会诊手术可视情况减少审批手续和程序。〔×〕

15、手术过程中,如有意外发生或遇有疑难问题时,主刀医师必须保持清醒头脑,当机立断,控制危情,必要时启动手术突发事件应急处置预案,立即汇报科主任,科主任安排上级医师到场解决,或邀请术中紧急会诊。〔√〕

16、科主任评估确定需要再次手术治疗的,手术案、手术人员由科主任确定,其他任医务人员无权擅自进展"非方案再次手术〞。〔√〕

17、门诊患者初始评估是指患者就*一疾病的初次就诊时的评估,由门诊护士完成。〔×〕

18、医疗纠纷事件的当事医务人员或相关人员,整理有关事件经过,书写病历摘要或诊疗经过,涉及多个科室时可以由主要科室代写。〔×〕

19、告知应表达在诊疗和护理的各个环节,其中包括诊断、治疗、麻醉、发药与服药、注射、膳食、交往、休息与活动、乃至出院复查及医嘱。〔√〕

20、外科手消毒应遵循先洗手,后消毒的原则。〔√〕

21、不同患者手术之间、手套破损或手被污染时,应重新进展外科手消毒。〔√〕

22、接触病人黏膜、破损皮肤或伤口之前可以不洗手,接触之后必须洗手。〔×〕

23、含氯消毒剂应现用现配,并检测有效氯含量。〔√〕

24、一次性使用无菌物品去除外包装后要入橱或带盖容器中存放,有效期使用。〔√〕

25、科室使用后的器械应进展初步清洗,及时去除血迹、污渍等有机物,放入密闭容器或包装袋中,由

消毒供应中心集中回收处置。〔√〕

26、医务人员在直接接触患者前后、进展无菌技术操作前,接触患者使用的物品或处理其分泌物、排泄物后,必须洗手或使用速干手消毒剂进展手消毒。〔√〕

27、与多重耐药菌患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等,使用后闲置一再给其他患者使用,不必进展消毒。〔×〕

28、多重耐药菌患者的病房不必限制探视人群,需要叮嘱探视人群执行手卫生。〔×〕

29、同一病区不同病人短时间出现3例一样耐药菌时,立即增加清洁、消毒频次,同时立即报告医院感染管理科。〔√〕

30、多重耐药菌患者需要提高病原微生物标本的送检率,临床医生在感染性疾病诊断和治疗过程中,在使用、调整抗菌药物之前,及时采集合格的样本做病原微生物检查及药物试验,根据药敏试验结果,合理选用抗菌药物。〔√〕

31、医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等,因医疗创新确需扩展药品使用规定的,可以不报医院药事管理与药物治疗学委员会、伦理委员会审批,只需在医务科备案,签署患者知情同意书即可。〔×〕

32、临床用药中出现不良反响,必须在网上报告或上报药剂科临床药学室,按规定填写"药品不良反响报告表",积极做好上报工作。〔√〕

33、我院实施药品分级管理制度,其中三线药品包括没有充分的循证医学证据、药品疗效不确切、专科属性不强,使用围广、药品价格高、临床诊疗的辅助性药品。〔√〕

34、高警讯药品包括高警示药品和相似药品〔听似、看似〕。〔√〕

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