12、医疗机构审核和调配处方的人员必须是

A、执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

B、主任药师以上技术职称的人

C、主管药师以上技术职称的人

D、执业药师

E、依法经过资格认定的药学技术人员

答案：e

13、药品委托生产的审批部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、国家卫生部

C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D、省、自治区、直辖市卫生行政管理部门

E、药品监督管理和卫生行政管理部门

答案：c

14、不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A、甲类非处方药

B、乙类非处方药

C、处方药

D、医疗机构制剂

E、没有实施批准文号管理的中药材

答案：e

15、不属于特殊管理的药品是

A、麻醉药品

B、精神药品

C、医疗性毒性药品

D、戒毒药品

E、放射性药品

答案：d

16、新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出,应当自取得药品经营许可证之日起

A、15日内

B、30日内

C、60日内

D、90日内

E、120日内

答案：b

17、生产、销售假药足以严重危害人体健康的处

A、二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B、七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

D、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产