17.07k
15.55k
23、可追溯电子监管
24、按日
25。、生产进口
26、通用名称、规格、单位、数量、单价、金额
27、相同
28、票、帐、货
29、品种特性
30、检验报告书
31、拒收
32、35%~75%之间
33、近效期预警超过有效期自动锁定
34、盘点
35、真实、合法
36、生产经营诊断
37、发票
38、拼箱
39、随货同行单
40、实时监测
二、判定题
1、
2、
3、
三、多项选择题
1、ABCD
2、BC
四、简答题
1、企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确谨慎实、有效：1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
2、营业执照复印件；
3、《药品生产质量管理标准》认证证书或者《药品经营质量管理标准》认证证书复印件；
4、相关印章、随货同行单〔票〕样式；
5、开户户名、开户银行及账号；
6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
2、购货单位资格审核
购货方是医药流通企业的，应当对以下资料进展核实：《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》、《营业执照》、审核购货方证照的合法性和有效性，核查其经营范围；
购货单位是药品生产企业的应审查以下资料：《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品生产质量管理标准认证证书》。
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