37、A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品

38、11、签订进货合同时应明确（）

39、A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款

40、12、药品储存要求在库药品应实行（）

41、A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

42、13、非处方药的英文缩写是（）

43、A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

44、14、零售药店的质量负责人应是（）

45、A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师

46、15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

47、A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

48、三、多项选择题(每小题3分，共30分)

49、1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。（）

50、A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；

51、2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）

52、A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间

53、C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷

54、3、下列按假药论处的是（）

55、A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的

56、C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的

57、4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

58、A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

59、5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）

60、A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得

61、D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

62、6、首次经营的品种应包括（）

63、A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号

64、7、药品经营企业购进药品必须是（）

65、A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款

66、D、药品有批准文号和生产批号

67、8、审查处方主要是（）

68、A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

69、9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

70、A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核

71、C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

72、10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）

73、A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

74、四、简答题(每小题10分，共20分)

75、1、药品的定义？

2、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容？