26、用移液管移取试剂瓶中的液体时，移液管要插入到试剂瓶的底部。(X)

27、从移液管中放出液体到容器中时，移液管的尖嘴口要接触容器内壁。(V)

28、在滴定开始前，滴定管尖嘴部分的气泡可以不予排出。(X)

29、滴定管使用完后，要洗净并倒置夹在滴定台的蝴蝶夹上。(V)

30、如果酸式滴定管的玻璃旋塞处漏液，可以采用在旋塞上涂抹凡士林来处理。(V)

31、分液漏斗的旋塞操作方法和酸式滴定管相同。(V)

32、从分液漏斗中放出液体时，上下层液体均应从下口放出。(X)

33、普通常压过滤时，漏斗流出口的尖嘴端不能靠在烧杯的内壁。(X)

34、过滤时，要将待过滤液直接倒入漏斗中。(X)

35、布氏漏斗中不用放入滤纸。(X)

36、为了维持过滤时滤液较高的温度，应采用热过滤，热过滤又称保温过滤。(X)

37、分液漏斗使用前不用检查是否漏液。(X)

38、减压过滤时，吸滤瓶的支管口要通过橡皮管与真空泵相连。(X)

39、抽滤完成后，应先关闭真空泵再拨开抽滤瓶上的橡皮管。(X)

40、减压过滤简称为抽滤或吸滤，比常压过滤的速度更快。(V)

41、蒸馏时，圆底烧瓶中装入的液体不能超过烧瓶容积的2/3。(V)

42、苤馏装置的安装应遵循“从下往上，从左往右”的顺序，拆卸顺序与安装顺利相同。(X)

43、蒸馏完成后，要先关闭冷凝水，再停止加热。(X)

44、蒸馏时，温度计从蒸馏头上口插入的深度没有明确要求。(X)

45、当液体的沸点差距小于30℃时，要使用分馏方法来进行分离，而不能使用蒸馏。(V)

46、安装分馏装置时，接引管应伯入到接收器中，但不能接触接收器内壁。(V)

47、当蒸汽温度超过140℃时，依然可以使用水冷凝管。(X)

48、蒸馏时，冷凝管的冷凝水应从“上口进、下口出”。(X)

49、连接标准磨口仪器时，为保证连接严密，最好来回转动几下。(V)

50、蒸馏意外中断，要再次把液体加热至沸腾，此时要加入新的沸石。(X)

三、填空

1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。

2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。

3、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（105-120）℃，时长（1h）左右。

4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（20±2℃），相对湿度（45-60℃）。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）

5、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。

6、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1-2）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴为宜，切不可成液柱流下。

7、在滴定管读数时，应用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（无刻度处），使管身保持（垂直）后读数。

8、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。

9、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10-15）次即可混匀。

10、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的（牛角勺）从试剂中取出试剂，绝对不可以用（手）直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后称量。

11、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。

12、滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下，保存时间一般不得超过（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15-20℃）之间进行。

13、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和（间接标定）。

14、每瓶试剂溶液必须有（名称）、（规格）、（浓度）、（配制日期）。