C、附有标签和说明书来源：考试大

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案：A

9、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》

参考答案：D

10、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

A、由国家统一制定，各地可以部分调整

B、由各省、自治区、直辖市分别制定

C、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准

D、由国家统一制定，各地不得调整

E、各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%

参考答案：D

11、有关药品名称，以下说法错误的是

A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容

B.药品名称是药品标准的首要内容

C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证

D.国家新药评审委员会制定药品命名原则

E.药品名称是新药审批工作的重要内容

答案d

12、关于药品剂量，下列说法中错误的是

A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量

B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”

C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算

D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大

E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减

答案b

13、负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明

A.病人的姓名、年龄、用法

B.用法和用药天数

C.病人的姓名、用量和用法

D.病人姓名、用药天数和用法

E.用法、用量和用药天数

答案c

14、与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括