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大小:476.87KB 13页 发布时间: 2024-01-27 11:01:01 12.96k 11.88k

1003.质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪些方面?

答案:质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括:供应商的资质证明文件、质量标准、检验报告、企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的,还应当包括现场质量审计报告,以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。

1004.供应商质量档案应至少包括哪些内容?

答案:企业应当对每家物料供应商建立质量档案,档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定期的质量回顾分析报告等。

1005.产品质量回顾分析的目的是什么?

答案:应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以确认工艺稳定可靠,以及原辅料、成品现行质量标准的适用性,及时发现不良趋势,确定产品及工艺改进的方向。

1006.产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方面?

答案:(一)产品所用原辅料的所有变更,尤其是来自新供应商的原辅料;

(二)关键中间控制点及成品的检验结果;

(三)所有不符合质量标准的批次及其调查;

(四)所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性;

(五)生产工艺或检验方法等的所有变更;

(六)已批准或备案的药品注册所有变更;

(七)稳定性考察的结果及任何不良趋势;

(八)所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及调查;

(九)与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果;

(十)新获批准和有变更的药品,按照注册要求上市后应当完成的工作情况;

(十一)相关设备和设施,如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态;

(十二)委托生产或检验的技术合同履行情况。

1007.发现已投料血浆中混有感染HIV、HBV、HCV血浆的,应当如何处理?

答:停止生产,用相应投料血浆所生产的组份、中间产品、待包装品及成品均予以销毁。如成品已上市,应当立即召回,并向当地药品监督管理部门报告。

1008.需要温度控制的仪器、设备应配备温度记录装置,储存原料血浆的低温冷库应有什么样的装置?答:自动连续温度记录装置。低温冷库要有温度失控报警装置,并有专人记录。

1009.采用非成套耗材,需进行耗材组装的,应在什么环境进行?

答:万级背景下局部百级

问答题血液制品企业厂房设施中对供电设施有什么要求?。

答:具有双路供电或安全有效的应急供电设施

1010.供血浆者体检区应有什么要求?

答:足够的空间,保证对供血浆者进行保密性征询和正确体检以确定供血浆者的适宜性。

1011.单采血浆站应配备冷冻设备有哪些?。

答:速冻机或-70℃以下低温冰箱

1012.应有书面的设备校验规程,内容包括哪些内容?

答:使用的方法、步骤,偏离后的整改措施和参数的测量以及设备校验的记录。

1013.对重要物料应进行评估,评估内容至少包括那些内容?

答:生产商和供应商资质、生产能力、产品性能和产品质量标准等。

1014.采集原料血浆所用物料的购入、储存、检定、发放、使用应有记录,内容包括那些?

答:购入物料的名称,购入、发放、使用等日期,物料的数量、批号、有效期、供应商名称及物料生产的资质证书

1015.应有书面的设备校验规程,内容包括哪些内容?

答:使用的方法、步骤,偏离后的整改措施和参数的测量以及设备校验的记录。

1016.建立供血浆者的档案管理名册包括哪些类型?

答:合格、永久淘汰和暂时拒绝三种类型

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