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答：血液制品为治疗性生物制品，由血浆中分离、提取的，具有成分单一、纯度高，使用安全，效价高，疗效可靠，稳定性好，便于保存和运输。
某企业于2011年3月10日配制生产人血白蛋白注射液10万ml（本批为当年生产的第8批），分装于两只10万ml的周转桶中，分别于两台灌装机进行分装，请问该批产品的批号如何编制？答：该批产品应分为两个亚批；20110308-1和20110308-2
1051.分装所用最终容器和瓶塞有什么要求？
答：应不影响内容物的生物效价、澄明度和pH值。
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